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根据使用场合的不同，医药用水又分为医用纯化水[1]和医用超纯水。
医药纯化水是将原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法值得的制药用水，不含任何附加剂，可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水。在片剂、胶囊、口服液和外用药剂的生产中，凡与药品接触的设备、容器、内包装和工具，均需用纯化水清洗。电导率是纯化水的重要指标，《中国药典》（2010版）中对纯化水的电导率有明确要求即小于等于2μs/cm。
注射用水一般用纯化水通过蒸馏法制得，化学纯度高达99.999%，无热源
设备特点：
利用膜工艺生产纯化水，不仅可以确保处理后的水完全达到药典规定的纯化水标准，而且对原水水质变化的适应能力强，避免了传统方法可能造成的环境污染，并能有效地降低水处理成本
制药工业符合GMP认证的纯化水设备
水质符合2010版药典标准和GMP中的各项规定；设备全自动运行；单体和管路符合GMP的要求；纯化水制取工艺：双级反渗透；单级反渗透+混床。
医药卫生行业对除盐水的水质要求：
1. 纯化水
中国药典2000年二部规定，纯化水为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水，不含任何附加剂，用作溶剂和稀释剂，性状为无色的澄清液体，无臭、无味。药典对纯化水的酸碱度、氯化物、硫酸盐、钙盐、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、二氧化碳、易氧化物、不挥发物、重金属等作了严格规定，例如，亚硝酸盐不得超过0.000002℅，重金属不得超过0.00005℅。
2. 注射用水
中国药典2000年二部规定，注射用水为纯化水经蒸馏提所得的水，用于配制注射剂用的溶剂，性状为无色的澄清液体，无臭、无味，pH值为5.0~7.0，氨小于0.00002℅，细菌内毒素小于0.25EU/mL，氯化物、硫酸盐、钙盐、硝酸盐、亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物、重金属等指标同纯化水。
3. 灭菌注射用水
中国药典2000年二部规定，灭菌注射用水由注射剂生产工艺制备。用于注射灭菌粉末的溶剂、注射液的稀释剂和泌尿外科内腔镜手术冲洗剂，性状为无色的澄清液体，无臭、无味，pH值为5.0~7.0，其中细菌内毒素、氯化物、硫酸盐、钙盐、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、二氧化碳、易氧化物、不挥发物、重金属等指标同注射用水。